Za nami kolejne szkolenie rozwijające kompetencje naszego zespołu
Tym razem skupiliśmy się na temacie: „Nowe regulacje dotyczące badań klinicznych – aspekty prawne prowadzenia badań klinicznych”.
Szkolenie było okazją do uporządkowania wiedzy oraz lepszego zrozumienia ram prawnych, w których funkcjonują badania kliniczne — od definicji eksperymentu medycznego, przez role i odpowiedzialności uczestników, aż po praktyczne aspekty prowadzenia badań i zawierania umów.
Podczas spotkania:
- omówiliśmy podstawy badań naukowych i eksperymentów medycznych,
- przyjrzeliśmy się rolom i odpowiedzialności uczestników badań,
- przeanalizowaliśmy zasady prowadzenia badań klinicznych i ich fazy,
- poruszyliśmy kwestie umów, rozliczeń oraz ryzyk prawnych,
- mieliśmy przestrzeń do zadawania pytań i dyskusji.
Szkolenie poprowadziła radca prawny Małgorzata Sudoł, dzieląc się praktycznym doświadczeniem i wiedzą z zakresu prawa medycznego i badań klinicznych.
To ważny krok w budowaniu kompetencji zespołu i zapewnieniu najwyższych standardów prowadzenia badań klinicznych.
Informacje o finansowaniu projektu:
Szkolenie realizowane jest w ramach projektu „Zwiększenie potencjału naukowo-badawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w 4. Wojskowym Szpitalu Klinicznym” (nr umowy: KPOD.07.07-IW.07-0316/24), finansowanego ze środków Krajowego Planu Odbudowy (KPO).
